必殺必中！前処理仕事人

あきさま
丁寧なご説明ありがとうございました。
周りに取り扱っている者がいないため、大変参考になりました。本当にありがとうございます。これからもよろしくお願いいたします。

減圧方法ですが、手元にはダイアフラム式真空ポンプはあるものの、バキュームコントローラーがありません。ですので、アスピレーターを使用し、圧力ゲージについている調整弁を操作して行おうと思っております。
トラップビンも設置したいと思います。
流速に関してですが、1mL/minでおこないます。
専用ローダーはないのですが、おおよそ上記の流速にする場合、どのように計測するのが良いのでしょうか。
また固相抽出に最適な真空度はどのぐらいでしょうか。目的の流速の調整に依存するのでしょうか。
本当に質問ばかりで申し訳ありません。
ご教授頂けますよう、よろしくお願いいたします。

蒼さま。
コメントありがとうございます。
流速の調整の目安の取り方について。一定のボリュームたとえば10-20mL程度を取って、通液しながら、微調整します。10mLを１０分程度で流せるようにすれば1mL/min相当になります。少し多めの量で調整すると楽だと思います。
真空度の目安ですが、１０連程度のマニホールドでも、かなり抑えます。真空度から調整するのではなく、流速があうように調整します。流速から逆算して、経験値から、吸引システムにあった目盛りを記録しておくのがよいでしょう。参考にしてください。また、質問があればいつでもしてください。

あきさま
分かりやすいご回答ありがとうございました。
週末よりブログで勉強させていただき、
また丁寧なアドバイスも頂けて
本当に感謝しております。
勉強不足でまだまだ分からないことが多いですので、また質問させて頂くかと思いますが、
どうぞよろしくお願いします。
ブログの他記事も楽しみにしております。

あきさま
度々申し訳ありませんが、また質問がありましてアドバイス頂けたらと思います。
抽出した後の処理についてなのですが、
メタノールで抽出後、減圧乾固を行いたいと思っております。デシケーターをポンプで減圧しながらと考えておりますが、その際の温度や注意点などありましたらアドバイスいただけないでしょうか。また経験的にご存知でしたら教えていただきたいのですが、5mlを上記方法で減圧乾固する場合、どのぐらの時間を要するのでしょうか。
今回も質問が多いので、とても心苦しいのですが、どうぞよろしくお願いいたします。

蒼さま。
ご質問ありがとうございます。 通常N2パージ処理が多いですが、減圧で加温しながら濃縮するのであれば、３０−４０度くらいで試されてはいかがでしょうか？それ以上の温度は分解など何が起こるかわからないのでお薦めしずらいです。また、時間については、簡単な実験ですので一度やってみていただくのが良いでしょう。案ずるより生むがやすしです。ではまた。

あきさま
アドバイスありがとうございます。
N2ガスが手元にないので、今回は減圧乾固で
行ってみます。
今回もどうもありがとうございました。